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肿瘤个性化用药

浏览次数()   更新时间:2018-02-24 15:14:24

品牌名称:

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批准文号:详见说明书

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详细信息
器械类别 科室 诊断相关科室
功能 其他 标准目录 医用卫生材料及敷料
耗材类别 其他分类 国产
家用与否

产品介绍:

肿瘤个性化用药基因检测

产品简介

多基因并行检测

一份样本,一次检测,解析NCCN指南推荐的所有肿瘤靶向和化疗药物相关基因状态

多类型供试样本,检测服务流程高效率

手术组织、穿刺组织、石蜡包埋组织、胸水、血液样本均可检测,10个工作日出具检测报告

FDA认证临床平台

疾病风险评估模型全面优化升级;美国FDA认证临床基因检测的MassARRAY技术平台

GWAS亚洲人群基因临床数据库

11年GWAS亚洲人群基因临床数据库,使基因检测具有预测医学和临床价值更精准

中国人的肿瘤医疗大数据

全球癌症负担正在以惊人的速度加重,平均每8个死亡病例中就有1人死于癌症,预计未来20年全球每年新增癌症病例将达到2200万,同期癌症死亡人数也将飙升至1300万。其中,发展中国家的癌症数量不断攀升,占全世界癌症死亡数的70%。

中国肿瘤登记中心数据显示,在中国每年每十万人中有264人患癌,一生中22%的概率患癌症;每年300-400万的新增病例,每年每十万人有192人患癌死亡。

2015中国癌症统计数据:中国2015年估计有4292,000例癌症新发病例,2814,000例癌症死亡。

我国常见的恶性肿瘤主要包括非小细胞肺癌,乳腺癌,结直肠癌,胰腺癌,原发性肝癌,前列腺癌等,病人数目及结构呈现出“更多、更早期、更年轻”的趋势。

美国临床肿瘤学会(ASCO)、美国放射肿瘤学会(ASTRO)和欧洲肿瘤学术机构(ESMO),以及中国抗癌协会临床肿瘤学协作专业委员会(CSCO)等均积极提议:在医院开展预测预报职能的肿瘤个体化治疗的检测项目。

检测优势

◆先进的检测平台:Agena公司MassARRAY®的SNP基因分型平台,具备批量样本检测及海量数据处理分析能力,充分的保证结果的可靠性;

◆全面的检测内容:涵盖中国肿瘤登记中心统计的18种高发肿瘤。

◆安全无创采样:样本采集便携、无创(参见样本要求)

◆专业的生物信息分析:疾病风险评估模型全面优化升级,全面精准分析为报告解读提供有力的数据支撑

◆高精准基因检测:11年GWAS亚洲人群基因临床数据库,使基因检测具有预测医学和临床价值更精准

◆个性化健康管理:基于基因检测结果,结合全面的身体检查和功能评估,制定出个性化的健康管理方案

◆在线查阅实时解读:通过云平台向检测者发布检测报告。这份报告完整、全面且便于携带和使用。

检测意义

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检测流程

1.患者咨询医生

2.医生指导患者选择相应检测项目

3.患者提供检测标本:石蜡白片、新鲜组织、2mlEDTA抗凝静脉血,根据检测项目不同,标本不同,具体请参照项目申请单或电话咨询

4.患者样本寄至实验室

5.实验室进行检测

6.10个工作日出具检测报告

检测人群

◆ 为初诊初治的肿瘤患者,提供个性化用药指导方案

◆ 为治疗效果不佳或复发的肿瘤患者提供更加全面的化疗和/或靶向用药方案

◆ 为目前没有被FDA/CFDA批准相关靶向药物的患者提供新的治疗方案,包括超适应症用药等

检测产品

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招商政策:

①及时提供货源,确保全国范围内2~10天内到货;
②实行区域独家代理,确保运作者权益;
③提供合理的运作空间,确保投入与收益成正比;
④企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作;
⑤完成任务年终返点;
⑥提供合法的经营手续;

代理商要求:

①有长期合作的决心;
②具有较强的责任心和信心;
③完善的销售网络;
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉;
⑤具有丰富的市场操作经验,较强的市场开发能力;

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